As “autoridades“ governamentais, ao que parece, coloca em curso um programa para satisfazer os objetivos particulares da indústria (farmacêutica) da vacina, ao ter deliberadamente sonegado dos pais informações relevantes sobre os perigos e a ineficácia das vacinas, a fim de manter uma alta taxa de cumprimento de vacinação (e de faturamento). No processo, eles colocaram incontáveis milhões de crianças em todo o mundo com risco de efeitos secundários graves e até de morte.

Por Ethan Huff

(Segredos de Saúde) Se você é um pai, você provavelmente está ciente dos esquemas de imunização de crianças comandado pelo CDC (Center for Deacese Control) Centros para Controle e Prevenção de Doenças. Esta agenda hoje recomenda um número incompreensível de que 29 vacinas devem ser administradas a crianças entre o nascimento e até os seis anos de idade, incluindo vacinas contra a gripe anualmente. A programação do CDC também clama por mais cinco a 16 vacinas, a serem aplicadas nas idades entre sete e 18 anos.

Mas uma reportagem investigativa recente compilado pela Dra. Lucija Tomljenovic (foto), Ph.D., revela mais de 30 anos de documentos governamentais ocultos expondo esses calendários vacinais como uma fraude completa, para não mencionar que essa fraude das vacinas não fornece qualquer proteção real contra doenças.

Embora o papel da Dra. Tomljenovic se concentre principalmente no sistema britânico de saúde e a sua elaborada existência de um sujo encobrimento da verdade no sistema de saúde britânico  sobre o seu próprio programa nacional de vacinação, os princípios das conclusões do estudo ainda se aplicam a programas de vacinação em geral. Estes esquemas são normalmente concebidos com a finalidade de servir a interesses corporativos em detrimento da saúde pública do povo em geral. 

As “autoridades ” governamentais britânicas, ao que parece, coloca em curso um programa para satisfazer os objetivos particulares da indústria (farmacêutica) da vacina, ao ter deliberadamente sonegado dos pais informações relevantes sobre os perigos e a ineficácia das vacinas, a fim de manter uma alta taxa de cumprimento de vacinação (e de faturamento). No processo, eles colocaram incontáveis milhões de crianças em todo o mundo com risco de efeitos secundários graves e até de morte.

Você pode acessar artigos completos da Dr. Tomljenovic através dos links indicados no final mais abaixo.

Encobrir dados de pesquisa negativos para incentivar o cumprimento das metas de vacinação

Através de vários Freedom of Information Act (F.O.I.A. pedidos), a Dra. Tomljenovic foi capaz de obter as transcrições das reuniões privadas que foram realizadas entre a Comissão Mista de Vacinação e Imunização (JCVI), o chamado comitê consultivo de peritos independente que faz recomendações ao governo sobre a política de vacinação, e vários ministros da saúde britânicos ao longo dos anos e dos governos. Depois de se debruçar sobre esta pilha de informação em documentos, que foram velados, tirados da vista do público, a Dra. Tomljenovic fez algumas descobertas muito inquietantes.

“O JCVI (Comissão Mista de Vacinação e Imunização) tem feito esforços contínuos para reter dados críticos dos pais e profissionais de saúde sobre reações adversas graves e contra-indicações para a vacinação, a fim de atingir  taxas de vacinação gerais que foram consideradas necessárias para a ‘imunidade de grupo’ um conceito que … não se baseia em evidências científicas sólidas “, explica a Dra. Tomljenovic na introdução do seu relatório.

“Documentos oficiais obtidos do Departamento Britânico de Saúde (DH) e do JCVI revelam que as autoridades de saúde britânicas têm se envolvido em tal prática para os últimos 30 anos, aparentemente com o único propósito de proteger o programa nacional de vacinação.”

Estas são acusações fortes, mas a informação  reunidas pela Dra. Tomljenovic fala por si mesma. Não só o JCVI rotineiramente ignorou questões de segurança, eles não só sempre pressionaram em relação ao cumprimento do calendário de vacinação, sempre em expansão, mas o grupo também censurava ativamente dados desfavoráveis que lançam uma luz negativa sobre as vacinas, a fim de manter a ilusão de que as vacinas são seguras e eficazes. Além disso, o JCVI mentiu regularmente para o público e autoridades governamentais sobre a segurança das vacinas, a fim de garantir que as pessoas continuem a vacinar seus filhos.

O JCVI tem sido consciente dos perigos da vacina contra MMR (Measles, Mumps, and Rubella-Sarampo, Cachumba e Rubéola), mas encobriu a verdade.

Começando na página três do seu relatório, a Dra. Tomljenovic descreve os detalhes sórdidos de reuniões realizadas já em 1981, onde o JCVI claramente esta envolvido em fraude, encobrimento e mentiras a cerca de vacinas para claramente proteger a indústria farmacêutica de vacinas, e não as crianças contra às doenças. As atas destas reuniões revelam que o JCVI tentou ativamente encobrir efeitos colaterais graves associadas com as vacinas comuns como o sarampo e tosse convulsiva (pertussis), ambos as quais estavam claramente interligados para causar graves danos cerebrais em uma percentagem substancial das crianças que foram vacinadas.

De particular preocupação era como o JCVI tratava os dados desfavoráveis sobre a polêmica vacina tríplice viral contra sarampo, caxumba e rubéola. Há 10 anos antes o Dr. Andrew Wakefield publicou seu estudo sobre MMR em The Lancet , e o JCVI já estava plenamente consciente de que o Instituto Nacional de Padrões Biológicos e Controle (NIBSC) havia identificado uma ligação clara entre MMR e a meningite e encefalite induzida pela vacina. Mas ao invés de liberar esta informação e pedir novas avaliações de segurança da vacina, o JCVI por sua vez censurou essa informação crítica do público, e mentiu descaradamente sobre a segurança da vacina MMR (Tríplice) durante anos.

“A extensão das preocupações do JCVI com as implicações da avaliação científica sobre a política de segurança das vacinas  explica por que eles se opuseram a fazer qualquer vigilância a longo prazo para doenças neurológicas graves após a vacinação“, escreve a Dra. Tomljenovic. ”Em vez de repensar a política de vacinação, pelo menos até que as preocupações de segurança foram totalmente avaliados, o JCVI escolheu apoiar a política existente com base em evidências incompletas que estava disponível naquele momento.“

Em outras palavras, o JCVI estava mais preocupado em proteger a reputação da perigosa vacina MMR (Tríplice), assim como muitas outras vacinas questionáveis, do que em proteger crianças contra ferimentos graves como resultado de serem vacinadas. Quanto à vacina MMR está em causa, esta peça crítica de informações não só reforça a legitimidade das descobertas do Dr. Wakefield de 10 anos depois, que foram ilegitimamente declaradas como fraudulenta pelo sistema corrupto, mas também ilustra o quanto este doloroso golpe na saúde de nossas crianças tem ocorrido.

Manipulação de dados de saúde e desviando estudos sobre segurança para empurrar a inoculação de vacina.

Se isso não fosse ruim o suficiente, a Dra. Tomljenovic também trabalhou duro em cima de grandes quantidades de informações sobre hábitos de longa data do JCVI de incentivar as empresas de fabricantes de vacinas para alterarem deliberadamente as suas folhas de dados de pesquisa, a fim de transformar as vacinas perigosas e ineficazes em medicamentos seguro e eficaz, de acordo com as suas recomendações. 

Por exemplo, quando a orientação sobre contra indicações da vacina do JCVI para MMR não coincidiam com as do fabricante da vacina, o JCVI aparentemente instruia o fabricante a alterar suas folhas de dados para evitar “problemas legais”.

Da mesma forma, a política oficial do JCVI ao invés de usar estudos confiáveis se utilizou de estudos incertos para apoiar as suas próprias opiniões sobre as vacinas, em vez de confiar em estudos cientificamente comprovados e independentes para fazer recomendações de política de vacinas. Mais uma vez, a posição do JCVI sobre a segurança e eficácia da vacina tríplice viral é um excelente exemplo disso, como o órgão estatal simplesmente ignorou estudos  legítimos sobre a vacina tríplice em favor dos estudos ordinários apoiados pelos fabricantes das vacinas, como o infame 2005 Cochrane Review, que, tecnicamente, não prova nada sobre a alegada segurança do MMR, porque os 31 estudos que fizeram a avaliação nem sequer atendem aos critérios metodológicos básicos do JCVI.

“Ao longo dos anos, o JCVI tem promovido constantemente a vacina MMR como segura, com base em estudos que têm sido provados ser irrelevantes, inconclusivos, ou metodologicamente questionável“, explica a Dra. Tomljenovic, acrescentando que o JCVI rotineiramente escolheu contar com  estudos epidemiológicos falhos que apenas identificam associação ao invés de causalidade, uma imprecisão bastante irônica à luz de como examinar o estabelecimento é tipicamente de estudos que contradizem suas próprias posições.

O seu relatório de abrir os olhos com 45 páginas passa a explicar como os calendários de vacinação foram estabelecidos através da minimização calculada de preocupações com a segurança da vacina e do excesso para inflar os benefícios da mesma, a promoção de novas vacinas perigosas na idade pediátrica das crianças através do engano, o desanimador prosseguimento de estudo sobre segurança das vacinas, e a lavagem cerebral generalizada do público através de manipulação e de truques de prestidigitação científica.

Para mais informações:

http://www.cdc.gov/vaccines/schedules/

http://www.ecomed.org.uk/wp-content/uploads/2011/09/3-tomljenovic.pdf

http://www.ecomed.org.uk/wp-content/uploads/2011/09/3-tomljenovic.pdf

http://www.ecomed.org.uk/wp-content/uploads/2011/09/3-tomljenovic.pdf

http://childhealthsafety.wordpress.com

http://foodfreedomgroup.com

Publicado com a permissão de Alignlife. Link do artigo original está aqui .

Ethan Huff é um escritor freelance e entusiasta da saúde que ama explorar o vasto mundo de alimentos naturais e de saúde, cavando fundo para chegar à verdade. Ele dirige uma publicação própria on-line de saúde: http://wholesomeherald.blogspot.com

Tradução, edição e imagens: Thoth3126@gmail.com

Fonte: http://alignlife.com

Pesquisadores siberianos testaram com êxito em si mesmos um "comprimido da juventude". O fármaco G5 estava sendo desenvolvido para tratamento da cirrose hepática. Não obstante, verificou-se que seu campo de aplicação é muito mais amplo.

Foi uma notícia sensacional que o G5 é capaz de produzir um efeito de rejuvenescimento. Por enquanto, aliás, é cedo para cantar vitória: em primeiro lugar, os principais testes do medicamento serão ainda realizados; e, em segundo lugar, esta já não é a primeira vez em que a ciência mundial anuncia mais uma "descoberta do século".

Os cientistas do Instituto de Pesquisas em Farmacologia da cidade siberiana de Tomsk, Rússia, se aproximaram da criação de um remédio universal contra todas as enfermidades. O G5, ou o "comprimido da juventude", como o batizaram em seguida os jornalistas, estimula a medula óssea a produzir de forma ativa as células-tronco, que são necessárias para a recuperação de quaisquer órgãos e tecidos afetados. Vários pesquisadores já experimentaram em si próprios a eficácia do medicamento. Andrei Bekarev, diretor da empresa desenvolvedora do fármaco, explicou à Voz da Rússia como é o mecanismo de funcionamento do G5:

"Existe um conceito que se denomina de "matriz extracelular". Trata-se de uma substância intercelular, através da qual se produz o lançamento de células-tronco. É um mecanismo concebido pela natureza, quer dizer, mecanismo que funciona de maneira natural, sobretudo, na juventude, quando todas as lesões se curam facilmente, e o ser humano supera com facilidade doenças. Pois, uma das teorias explica o envelhecimento e as enfermidades crônicas com disfunções, justamente, da matriz extracelular. Nosso desenvolvimento resolve várias questões. Em particular, ao alterar a estrutura da matriz extracelular, o fármaco favorece a que as células-tronco surjam em quantidades maiores, possibilita a todas elas se deslocarem quase sem impedimentos dentro do organismo e, portanto, faz com que todos os processos venham a decorrer de uma forma, em certo grau, diferente".

As experiências em ratos mostraram o seguinte: os roedores não medicados com o G5 envelheciam rapidamente, enquanto seus congêneres que o recebiam, viviam por mais tempo, sendo ativos e saudáveis até os últimos dias. Contudo, a vida humana tem duração muito mais larga do que a dos ratos. Por isso, os estudos do G5 como remédio contra o envelhecimento podem prolongar-se por vários décadas. O gerontologista Yuri Konev assinala que as notícias sobre novas substâncias com milagrosos efeitos rejuvenescedores aparecem, ao menos, a cada três ou quatro meses. No entanto, inclusive os titãs da luta contra a velhice, como, por exemplo, o acadêmico Vladimir Skulachev, quem iniciou seus experimentos ainda no fim da década de 1960, distam muito da vitória sobre o tempo:

"O acadêmico Skulachev ainda não finalizou o desenvolvimento de seu remédio. Dizem que nas mãos do autor funciona, embora a aparência do mesmo Skulachev não o confirma. Atualmente, seu filho e seu neto é que seguem desenvolvendo o seu projeto. E terão trabalho por toda a vida".

Na verdade, a busca de uma fonte da longevidade é uma tarefa que requer séculos. As doenças, porém, os males concretos, requerem tratamento agora, desde já. O G5 tem ampla gama de indicações: de infertilidade a doenças pulmonares. Mas os pesquisadores se concentraram por enquanto numa só – a cirrose hepática. Isso permitirá lançar mais rápido o medicamento no mercado. Os ensaios clínicos oficiais do G5, com participação de voluntários, terão seu início em novembro. Dentro de alguns anos, o medicamento poderá aparecer em farmácias.

Fonte | Via Manoela Z. Bruscatto

Estudo realizado por pesquisadores da Unifesp e da USP indica que a ayahuasca pode ter efeitos terapêuticos em casos de depressão e mal de Parkinson.  A ayahuasca, usada em rituais religiosos como o Santo Daime, é uma bebida produzida a partir do cipó e da folhagem de duas plantas amazônicas.

No experimento, os pesquisadores administraram soluções com dosagens variadas, além de placebo, a roedores. A estrutura cerebral de cada grupo foi comparada. Os cientistas concluíram que no cérebro dos animais que tomaram ayahuasca houve diferentes níveis de produção de neurotransmissores –noradrenalina, dopamina e serotonina.

Os neurotransmissores propagam estímulos entre os neurônios. Após a ação, eles são recaptados ou destruídos por enzimas. A ayahuasca inibe as enzimas e concentra os neurotransmissores nas fendas sinápticas, fazendo com que eles tenham uma ação mais prolongada, o que potencializa suas ações.  Depressão e parkinson são doenças ligadas à disfunção na produção desses neurotransmissores.

Fonte | Enviado pela colaboradora Manoela Z. Bruscatto